Nieprawidłowa forma genu huntingtyny (HTT) ma negatywny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy oraz niektóre narządy obwodowe, w szczególności na tkankę mięśniową. Badania przeprowadzone z udziałem mysich modeli choroby Huntingtona (HD) zwróciły uwagę na zmiany w ekspresji genów mogące mieć wpływ na różne struktury mięśniowe w organizmie. Nie zostały jednak do tej pory przeprowadzone analizy skupiające się na mięśniówce podskórnej HD, która stanowi część tkanki podskórnej i może prezentować odmienny profil transkryptomiczny.

Ghrelina jest obecnie intensywnie badanym hormonem peptydowym. Została pierwotnie opisana jako peptyd regulujący wydzielanie hormonu wzrostu, gdzie mechanizm jej działania został dość dobrze poznany. Drugą klasyczną już funkcją ghreliny jest stymulacja pobierania pokarmu.

Ghrelina to wielofunkcyjny 28. aminokwasowy peptyd odkryty w 1999 roku jako pierwszy naturalny czynnik stymulujący uwalnianie hormonu wzrostu W procesie biosyntezy powstaje poprzez proteolityczne wycinanie z 117-aminokwasowego białka prekursorowego zwanego preproghreliną, kodowaną na genie GHRL. Sekwencja białkowa zarówno ghreliny jak i jej prekursora cechuje się wysokim stopniem homologii międzygatunkowej.