Antracykliny to substancje o ugruntowanej pozycji w farmakoterapii onkologicznej. Chociaż są uznawane za leki niezwykle skuteczne, to możliwość ich stosowania jest ograniczona przez kardiotoksyczność i oporność wielolekową. Obecnie prowadzone są liczne badania w kierunku nowych pochodnych antracyklinowych, które odznaczałyby się jeszcze większym działaniem przeciwnowotworowym przy jednocześnie mniejszej toksyczności. Poniższa praca skupia się na przeglądzie antybiotyków antracyklinowych, zarówno starszej generacji, jak i nowszych pochodnych, o mniejszym potencjale uszkadzającym serce, ze zwróceniem szczególnej uwagi na poznane mechanizmy działania przeciwnowotworowego oraz kardiotoksyczność i mechanizm jej powstawania.